無血清培養基UltraCULTURE Serum-free Medium
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近日，汕頭大學醫學院化學教研室盤鷹、何小英和張魯勉等共同發表論文，旨在探討無血清條件下健康人外周血單個核細胞(PBMC)快速誘導生成成熟樹突狀細胞(dendritic cell，DC)的體外培養方法。研究指出，在無血清培養條件下配合使用鈣離子載體A23187，可以更快速、有效地誘導健康人PBMC分化成更成熟、功能更強的DC。該文發表在2013年13卷第(4)期《中國熱帶醫學》上。
分離獲取健康者外周血PBMC，將細胞分為血清組和無血清組：設血清組A組為對照組，B、C、D組為無血清組。A組加入10％FCS的RPMI1640完全培養液，B組加入單核/巨噬細胞無血清培養液MΦ-SFM，兩組均加入rhGM-CSF+IL-4+rhTNF-α培養9d；C組加入鈣離子載體(CI)A23187，D組加入rhGM-CSF+A23187，兩組細胞均培養于MΦ-SFM中48h。于倒置顯微鏡下觀察細胞形態，流式細胞術分析細胞表型，MTT比色法檢測各組細胞刺激同種異體T淋巴細胞增殖的能力。
在無血清條件下，單獨給予A23187或A23187+rhGM-CSF聯合刺激48h，均可誘導PBMC分化成具有典型形態的DC；與血清組細胞相比，細胞表面標志CD80、CD86和CD83分子具有相似的高表達(P＞0．05)，對同種異體T淋巴細胞的刺激能力無顯著性差異(P＞0．05)。
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